Os resultados mostram que apenas duas aplicações mantiveram a
remissão da doença indefinidamente sem prejudicar o sistema imune dos
animais.
O diabetes tipo 1, anteriormente conhecida como diabetes mellitus
insulino-dependente, é uma doença autoimune na qual as células T imunes
do próprio corpo atacam e destroem as células produtoras de insulina no
pâncreas.
Os estudiosos explicaram que, clinicamente, houve alguns resultados
promissores utilizando outros anticorpos em pacientes
recém-diagnosticados com diabetes tipo 1, mas o processo da doença é
bloqueado apenas por um curto período de tempo. Eles alegam que estes
anticorpos não discriminam entre as células T normais e aquelas
autorreativas. Portanto, as células T envolvidas na manutenção da função
imune normal também vão ser eliminadas.
A equipe começou a estudar “anticorpos de não empobrecimento” que se
ligam a proteínas específicas conhecidas como CD4 e CD8 expressas por
todas as células T. O objetivo foi, então, determinar se estes
anticorpos poderiam ter efeito terapêutico em camundongos diabéticos.
Eles descobriram que em alguns ratos recentemente diagnosticados, os
níveis de açúcar no sangue voltaram ao normal dentro de 48 horas de
tratamento. Dentro de cinco dias, cerca de 80% dos animais tinham sido
submetidos a remissão do diabetes.
“O efeito protetor é muito rápido, e uma vez estabelecido,
é de longo prazo. Seguimos os animais por 400 dias e a maioria
permaneceu livre
da doença. E, embora os anticorpos tenham sido eliminados do organismo
dos animais em 2 a 3 semanas após o tratamento, o efeito protetor
persistiu“, observa Roland Tisch, que participou do estudo.
Segundo os pesquisadores, os anticorpos tiveram um efeito muito
seletivo sobre as células T que mediaram a destruição das células beta.
Após o tratamento, todas as células T normalmente vistas no pâncreas ou
nos tecidos associados com o pâncreas haviam sido eliminadas. No
entanto, as células T encontradas em outros tecidos e no sangue não
foram afectadas.
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